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肿瘤基因检测肺癌

肺癌-119基因(组织版)-单T

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

通过肺癌切除或穿刺的组织样本,一次性检测119个关键基因,寻找可能有效的靶向药机会。

谁需要做这个检测?

  • 在大连三甲医院确诊为肺癌,医生建议寻找靶向药治疗方向的您。
  • 在大连进行初次化疗或放疗后,希望探索更多后续治疗可能性的您。
  • 过往治疗在大连效果不理想,想了解是否有新的用药选择的您。
  • 身处大连,有直系亲属患肺癌,自身查出肺部结节且医生建议密切观察的您。
  • 在大连的体检中发现肺部占位,心理负担较重,希望获取更多信息的您。

这个检测能查出什么?

如果把肺癌细胞想象成一个出了故障的复杂机器,那么基因就是控制这台机器的核心代码。这次检测,就像是对您提供的肺癌组织样本进行一次深度“代码扫描”。我们使用先进的测序技术,一次性解读其中119个与肺癌发生、发展最为相关的基因。目的是寻找这些基因上是否存在特定的“故障点”(即基因突变)。如果找到了,医学上就可能存在针对这个“故障点”的靶向药物,就像一把特制的钥匙去修复特定的锁。它能帮助您和您的医生了解,除了常规疗法,是否有更精准的药物治疗机会。请注意,这是一次寻找已知“故障点”的扫描,结果为阴性不代表绝对没有用药机会,也可能意味着突变不在本次检测范围内,或者属于未知类型。

检测过程麻烦吗?

本次检测无需额外采样或抽血,直接使用您在大连医院进行手术或穿刺后,经病理检查剩余的、经过石蜡包埋处理的组织切片(通常需要5-10张白片)。您只需联系原医院的病理科,按流程申请借出或购买这些切片。整个过程您本人无需空腹,也无需承受新的疼痛或不适。您可以选择亲自将切片送往{city]的合作服务点,或通过我们提供的专业冷链邮寄服务,将样本安全寄送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的测序技术是当前国际公认的成熟方法,对报告中检出的基因突变具有很高的准确性。整个检测和分析流程在符合标准的实验室内进行,有严格的质量控制体系。样本本身来源于您在医院的标准病理流程,不会对您的健康带来额外风险。报告结果需要由专业人员进行解读,并必须与大连您的主治医生充分沟通,结合您的整体情况来制定决策。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测灵敏度,实验室会进行评估并反馈。本检测主要针对靶向用药相关基因,不能替代全面的病理诊断或所有其他类型的检查。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测和市面上几千块的肺癌基因检测有什么不同?
主要区别在于检测的基因数量和深度。8640元的“肺癌-119基因”检测覆盖基因更全面,不仅包含常见靶点,还包括了与免疫治疗、遗传风险等相关的更多基因,能提供更全面的用药指导和预后信息,性价比高。价格是自费的,不支持医保报销。
结果出来以后,有没有人帮我讲解?
有的。在您收到报告后,我们会为您预约一次免费的遗传咨询解读服务。咨询师会详细解释报告中的发现、意义以及后续可能的行动方向。
现在付钱,大概多久能做上检测?有没有加急服务,要加钱吗?
通常收到合格样本后7-10个工作日出具报告。我们提供加急服务,具体时间和是否产生额外费用,需要根据实验室排期和您的具体情况来确认,请您提前联系咨询。
我这次活检取的组织很少,医生担心不够做检测,怎么办?
这确实是需要提前评估的问题。我们的检测对组织样本的量和质量有一定要求。您可以将这个担忧告知主治医生和检测机构的销售顾问,他们可以协助评估现有样本是否达标。如果组织量确实不足,医生可能会考虑再次活检,或在评估风险后尝试用血液样本(液体活检)进行补充检测。
整个服务过程中,如果我中途有问题,能找到固定的人咨询吗?
可以的。从您预约开始,我们会为您安排专属的服务顾问,全程跟进您的检测进程。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的专属顾问,解答您在样本采集、寄送、报告解读等各环节的疑问。

注意事项

  • 请提前与主治医生沟通进行此项检测的必要性。
  • 联系医院病理科前,建议先了解借出切片的具体流程和费用。
  • 获取切片时,请务必确认切片数量、厚度符合检测要求。
  • 邮寄样本请使用我们提供的专用保温箱和冷链物流,确保样本不降解。
  • 收到报告后,核心是与您的主治医生共同解读,切勿自行判断用药。
  • 请妥善保管报告原件,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 检测费用8640元为自费项目,不支持医保报销,请知悉。

用户评价 (9条,均分4.9)

潘** 已验证 胃癌家属

我妈妈查出肺结节,为了安心给她做了这个检测。报告很厚一本,专业术语多,但解读医生非常有耐心,电话里逐项给我解释了一个多小时,连我这种外行都听懂了EGFR突变的意义。现在治疗方案清晰多了,心里石头落了地。

机构回复

感谢您的信任。很高兴我们的报告和解读服务能帮您和妈妈厘清方向。我们的解读医生都经过专业训练,目标就是把复杂的基因信息转化为易懂的治疗建议。祝阿姨治疗顺利!

2026-03-2267人觉得有用
谭** 已验证 二次手术前

老爸是肝癌,我作为家属来咨询肺癌风险(自己也抽烟)。顾问没有因为我是咨询就敷衍,同样在专业房间里用PPT给我详细讲了原理和意义。用的比喻很生动,让我这外行也懂了七八分。这种平等的待遇让人暖心。

机构回复

您的满意是对我们工作最好的鼓励。无论何种咨询目的,我们坚持提供同等专业、细致的服务,力求用通俗的方式传递精准的基因知识,帮助每位用户做出知情决策。

2026-03-1657人觉得有用
孙** 已验证 肝癌家属

作为胃癌家属,在选检测时最怕花了钱却得到一份看不懂的报告。你们这个产品价格中等,但附赠了一次专家解读服务,这点很加分。电话里老师很耐心,不仅讲了报告,还根据我家情况分析了各种治疗选择的利弊,感觉不只是买了份检测,更是买了一次专业的咨询服务。

机构回复

谢谢您的肯定!我们始终认为,精准的检测结果需要配上人性化的解读才能真正发挥作用。我们的遗传咨询团队会持续为每一位用户提供力所能及的帮助。

2026-03-1958人觉得有用
刘** 已验证 二次手术前

检测结果很有用,找到了匹配的靶向药。但报告里有些关于信号通路和预后分析的内容,对于我们普通家属来说还是有点深奥,虽然附录有解释,但希望能有更简明的版本,或者一个短视频解读重点。

机构回复

非常感谢您的建议!我们已经注意到不同用户对报告深度的需求差异,正在规划开发更简明的报告摘要和多媒体解读形式,以更好地满足大家的需求。

2026-03-0945人觉得有用
崔** 已验证 肠癌患者

二次手术前医生建议做基因检测,以确定手术范围和后继治疗。报告对肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI)的分析很深入,直接关联了免疫治疗的可能性。解读时医生明确告诉我,根据结果可以考虑术后辅助免疫治疗,这对制定长期方案太关键了。

机构回复

感谢您分享在关键决策点使用我们检测的体验。对于可手术的患者,精准的分子信息对确定辅助治疗策略至关重要。很高兴我们的分析能为您的后续治疗规划提供有力依据。

2026-02-2413人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来做的。检测流程挺规范,采样后就不用我们操心了。报告出来后,还有线上解读服务,客服对接了他们的医学顾问,耐心解答了我们好多疑问,比如为什么某个突变没有对应上市药物。这种后续服务让人感觉很贴心,不是一锤子买卖。

机构回复

感谢您对我们全流程服务的肯定!我们坚信,专业的报告搭配清晰的解读,才能真正发挥价值。我们的医学团队会持续为您及您的主治医生提供必要的支持。

2026-03-0332人觉得有用
谭** 已验证 肠癌患者

最怕各种繁琐的售后,但你们做得挺好。报告收到后隔了一周,还有客服回访问我对流程和报告有没有疑问,这种主动随访让人感觉服务有始有终,不是一锤子买卖。

机构回复

衷心感谢您的评价!我们坚信服务不止于交付报告,主动随访是为了确保您对整个过程和结果都清晰无误,随时提供必要的支持。您的满意是我们服务的终点,也是新的起点。

2025-04-2936人觉得有用
任** 已验证 主治医生推荐

医院直接开的检测,本来还担心后面没人管。结果采样盒送达后立刻有短信和电话指导,检测期间也有进度推送。最意外的是,报告出来后还安排了第三方保险咨询,帮忙看看哪些能报销。虽然最后没报多少,但这种增值服务感觉很贴心。

机构回复

很高兴我们的增值服务能为您带来便利。我们希望能围绕检测,为用户提供更多力所能及的支持。关于费用问题,我们也会持续与各方沟通,争取为患者减轻更多负担。

2025-02-1042人觉得有用
黎** 已验证 肝癌家属

作为淋巴瘤患者,也来检测相关基因。这里保护隐私做得真好,一对一服务,样本瓶上的编码代替了姓名。咨询室隔音效果不错,能完全敞开了聊病情。设备看起来都是进口的,保养得也很新,让人觉得技术有保障。

机构回复

隐私保护和安全是我们的生命线,严格的编码制度和独立咨询空间正是为此而设。先进的设备配合定期维护校准,是保证结果准确的基础。感谢您的认可,祝您治疗顺利。

2025-05-2716人觉得有用

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