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肿瘤基因检测BRCA/HRD

肿瘤同源重组缺陷(HRD)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌,宫颈癌

检测方法

NGS

价格

7040元

适用人群

通过检测肿瘤组织DNA,评估是否有同源重组缺陷,为相关癌症治疗提供用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 在大连,被诊断为乳腺癌、卵巢癌等,想探寻靶向治疗可能性的您。
  • 在大连的一线城市,标准治疗方案效果不佳,希望寻找新治疗方向的您。
  • 在大连,有卵巢癌或乳腺癌家族史,希望了解自身肿瘤分子特征的您。
  • 在大连就医,主治医生建议进行分子检测以辅助制定治疗策略的您。
  • 在大连,希望了解自身肿瘤是否对PARP抑制剂治疗敏感的您。
  • 在大连,希望获得更全面的肿瘤分子图谱以指导后续治疗选择的您。

这个检测能查出什么?

如果把肿瘤看作一座结构异常的‘违章建筑’,那么同源重组(HR)就像是这座建筑里一个关键的‘质检修复’系统。当这个系统失灵(即出现缺陷,HRD),建筑就会变得不稳定,更容易因为某些特殊方式(如PARP抑制剂靶向治疗)而被摧毁。本检测通过分析您肿瘤组织样本中的DNA,利用新一代测序技术,主要评估两个核心信息:一是查找关键的BRCA基因是否发生有害突变;二是更全面地评估整个同源重组修复通路的基因组稳定性(称为基因组瘢痕评分)。它能发现肿瘤细胞是否存在这种特定的‘修复缺陷’,如果存在,意味着可能从一类称为PARP抑制剂的靶向治疗中获益。需要了解的是,检测结果是一个重要的分子信息参考,并非疾病诊断本身,最终治疗决策需由专业人员结合您的全面情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测所需的样本通常是您的肿瘤组织切片(蜡块或白片),这些样本通常来自于您此前在医院进行的手术或穿刺检查。因此,您无需再次经历有创操作或抽血,也无需空腹。整个过程主要是样本的转运和实验室分析。一般情况下,您在大连合作的服务中心或通过邮寄方式,将医院病理科提供的组织切片样本(及相关的病理报告)送检即可。我们会指导您如何从医院病理科合规获取这些材料。整个过程对您本人而言是无创且便捷的。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国内外专业机构广泛应用的新一代测序技术,针对肿瘤组织样本进行深度分析,技术本身成熟稳定。实验室严格遵循质量控制流程,以确保检测数据的可靠性。报告结果会基于现有科学认知进行解读。需要理解的是,任何检测技术都有其适用范围和局限性。检测结果高度依赖于所提供肿瘤样本的质量与代表性。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能影响分析准确性,实验室会进行评估并告知。检测结果为您和您的医生提供重要的分子层面的参考信息,但不能替代医生的综合临床判断。如果检测结果为阴性,但您仍有强烈的家族史或其它疑虑,可与您的主治医生探讨是否有其他检查或建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

查这个HRD,对治疗卵巢癌有什么具体帮助?
对于卵巢癌,如果HRD检测结果为阳性,通常意味着您从PARP抑制剂靶向治疗中获益的可能性更大。这有助于医生和您共同判断,是否将这类药物纳入后续的治疗方案。
检测结果怎么看是遗传的还是肿瘤自己发生的?
报告中会明确标注检测到的突变是“胚系突变”还是“体细胞突变”。胚系突变是遗传自父母的,存在于全身所有细胞,有家族遗传风险。体细胞突变仅存在于肿瘤细胞中,不是遗传的。您的报告会对此进行区分和说明。
这个价格包含几次检测?如果以后需要复查还要再交一次钱吗?
7040元是针对本次送检样本的一次性检测费用。如果未来因病情变化需要再次检测,通常需要重新采样并支付新的检测费用,因为基因组状态可能随时间改变。
HRD检测结果异常,会不会影响我的保险购买?
您好,这是一个需要关注的问题。在中国,购买商业健康保险(如重疾险、医疗险)时,通常需要进行健康告知。肿瘤基因检测结果属于重要的健康信息。我们建议您如实告知,由保险公司进行核保评估。不同保险公司的核保政策可能不同,最终结果可能是标准体承保、除外责任、加费或拒保。
预约后能改时间或者取消吗?
您好,可以的。如果您需要更改预约时间或取消,请及时联系您的服务顾问或客服,我们会为您妥善处理。建议至少在采样前24小时联系,以便调整安排。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为7040元,不支持医保报销。
  • 检测前,请先与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 申请样本前,请务必确认就诊医院病理科的相关规定和借片流程。
  • 妥善保管好您的病理报告复印件,送检时需随样本一并提供。
  • 邮寄样本请使用可靠的快递服务,并确保样本包装符合要求。
  • 请确保您在申请时填写的个人信息及联系方式准确无误。
  • 报告出具后,建议您与主治医生共同讨论结果及后续计划。
  • 请理解检测结果基于所提供样本,并有其科学上的限定范围。

用户评价 (9条,均分4.3)

马** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,但部分表述对于完全没有生物背景的家属来说,还是有点吃力。虽然电话解读很棒,但如果报告本身能再增加一个‘极简版摘要’,用大白话把核心结论和建议写出来,可能日常翻看会更方便。

机构回复

感谢您的好建议!我们一直在探索如何更好地平衡专业性与通俗性。您的“极简版摘要”想法非常棒,我们会认真研究,在未来的报告优化中考虑加入更直观的“患者版”摘要,让关键信息触手可及。

2026-03-2225人觉得有用
贺** 已验证 结直肠癌

有乳腺癌家族史,主动来做筛查。预约流程很顺畅,可以线上完成。采样点提供了私密性很好的小隔间,不像普通抽血窗口那么开放,保护了个人隐私,这点我非常满意,聊病情和家族史时不会觉得尴尬。

机构回复

谢谢您的认可。我们高度重视受检者的隐私保护,采样的私密环境是基础要求。很高兴这些细节能让您感到安心与尊重。

2026-03-167人觉得有用
史** 已验证 家族史筛查

等待报告时间稍微久了点,催了一次客服,态度很好但也没能加快,有点着急。价格方面,虽然不便宜,但看到报告那么厚一本,还有详细的参考文献和解释,感觉成本可能确实都在这里了。结果对治疗有帮助,所以还是给好评。

机构回复

感谢您的包容与理解。报告的严谨与详实确实需要时间打磨,我们会在保证质量的前提下持续优化流程,缩短周期。再次感谢您的耐心等待!

2026-03-1952人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

对比了好几家才选的你们。最大的感受是‘稳’。说好7个工作日,第7天下午准时收到报告。报告内容扎实,技术细节、质控参数都在附录里,适合我这种喜欢钻研的病人家属。拿给医生看,医生也点头说数据全面,可以作为可靠依据。准确性光看报告结构就能感觉到专业。

机构回复

衷心感谢您的对比和选择!“稳”字是对我们服务质量极高的褒奖。我们坚持专业、透明,不仅提供结果,也呈现支撑结果的质量数据,让您和医生都能放心使用。

2026-03-0942人觉得有用
钱** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生,推荐患者做HRD检测。机构提供的医生端口查询报告很方便,数据呈现清晰,有利于临床决策。但希望后续能增加更多维度的数据挖掘和临床研究进展推送,供我们参考。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从专业角度提出的高阶需求。我们正在完善医生端平台,计划增加您提到的科研进展和深度数据分析模块,以更好地辅助临床诊疗。期待持续为您提供支持。

2026-02-2416人觉得有用
薛** 已验证 主治医生推荐

在化疗前做的这个检测,想看看有没有更好的靶向机会。整个过程印象最深的是报告解读服务,不是干巴巴的文字,而是有专业的遗传咨询师通过视频一对一给我讲了将近半小时,解答了我所有疑问,态度超好,感觉真正被重视了。

机构回复

非常高兴我们的解读服务能给您带来良好的体验。我们相信,专业的、人性化的解读是连接检测技术与患者理解的关键桥梁。您的认可是对我们遗传咨询团队最大的鼓励,我们会继续坚持这一服务标准。

2026-03-0329人觉得有用
顾** 已验证 肠癌患者

检测本身很有价值,流程也没大问题。但我觉得配套的科普材料可以更丰富些,比如HRD到底怎么影响治疗,用动画或短视频讲可能比纯文字更生动,帮助患者和家属更好地理解为什么做这个检测。

机构回复

特别好的建议,谢谢您!我们正在策划制作一系列生动易懂的科普动画和短视频,帮助大家理解像HRD这样复杂的检测意义。您的需求正是我们努力的方向,敬请期待!

2025-05-0349人觉得有用
易** 已验证 家族史筛查

乳腺癌术后检测。整体不错,报告内容专业详实。扣一分是因为我感觉报告里有些专业术语和图表,对于没有医学背景的家属来说,自己看还是有点吃力。虽然后面有电话解读,但如果报告里能增加一个更简明的“患者版摘要”就更好了。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已收到很多类似反馈,正在着手设计一个更通俗易懂的“报告核心结论摘要页”,力求让非专业人士也能快速理解关键信息。再次感谢!

2025-02-2013人觉得有用
段** 已验证 肺癌家属

对比了几家机构,最后选了他们,因为可以只用血液检测不用组织,对我这种无法再次取肿瘤组织的患者太友好了。抽血后大概两周出结果,期间在系统里能看到检测到哪一步了,进度透明,缓解焦虑。报告PDF下载方便,永久保存。

机构回复

感谢您的选择与反馈。我们提供血液检测替代方案,正是为了满足无法获取组织的患者迫切的临床需求。流程可视化也是我们设计的重点,让您安心。报告可永久查阅,请您放心。

2025-06-0116人觉得有用

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