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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个与乳腺、卵巢癌相关基因的突变情况,为您的精准健康管理提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 家中有多位亲属(如母亲、姐妹)有过相关健康经历,希望了解自身风险的朋友。
  • 自身检查发现乳腺或卵巢有需要关注的情况,希望获得更多信息辅助判断。
  • 正在经历相关健康问题,希望了解有哪些前沿的应对策略可供参考。
  • 已完成第一阶段管理,希望通过血液定期监控,更便捷地了解身体变化。
  • 对自身健康状况有较高要求,希望通过深度了解遗传信息来规划长期健康计划。
  • 有较高自我健康管理意识,希望为家人(如女儿)的未来健康提供科学参考。

这个检测能查出什么?

想象一下,血液中可能携带着关于您健康的重要线索。这项检测就像是‘血液指纹识别’,专门寻找与乳腺和卵巢健康状况密切相关的120个基因的微小变化。它不是诊断,而是通过检测血液中微量的循环肿瘤DNA(ctDNA),来发现可能与肿瘤发生、发展相关的基因改变,包括评估遗传性风险的林奇综合征相关基因、与特定应对方式相关的HRR基因,以及可能影响化疗效果的基因信息。它主要的作用在于提供更全面的信息参考,例如,帮助了解可能与遗传相关的风险因素,或为选择更合适的健康管理策略提供线索。但请您理解,任何单一检测都有其范围,它主要覆盖已知的120个基因,无法检测所有遗传信息,也不能替代医生的综合判断。它的结果需要由专业人士结合您的整体情况进行解读。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。采样时,您只需要像常规体检一样,在大连的服务点或通过邮寄采样盒,由专业人员抽取一管静脉血(约10毫升)。无需特意空腹,饮食饮水如常即可。采血过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。完成采样后,样本会被妥善处理并送往实验室进行分析。如果您选择邮寄方式,我们也会提供详细的指导和安全包装,确保样本在运输过程中的稳定性。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际通行的新一代测序(NGS)技术,在专业实验室中进行分析,旨在提供高精度的基因信息。血液样本的检测方式安全无创。报告结果由专业团队进行分析和复核。需要说明的是,基于血液ctDNA的检测,其检出水平与血液中ctDNA的含量有关,极低水平时存在未检出的可能性。任何检测结果,无论是提示发现基因改变还是未发现,都建议您与您的健康顾问或医生进行充分沟通,作为您整体健康评估的一部分。如果结果提示需要关注的信息,我们也会建议您进一步咨询相关领域的专业人士。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的血液里没查到突变,是不是就代表没事?
不一定。未检测到突变(阴性结果)可能有两种情况:一是血液中ctDNA含量低于检测技术的灵敏度,二是肿瘤确实不携带所检测的这些基因突变。需要结合您的具体病情,由医生或专业顾问综合影像、病理等其他检查来全面判断。
预约和检测的整个流程,需要我提供哪些资料?
您主要需要提供有效的身份信息用于建档,以及一份由医生开具的检测申请单。申请单上需要包含您的基本信息和临床诊断,这是实验室进行合规检测的必要文件。
这个价格包含几次咨询?如果我看不懂报告怎么办?
费用通常包含报告生成后的首次基础解读。如果您对报告内容有更深入的疑问,可以联系检测机构的遗传咨询团队进行进一步的电话或线上咨询,具体咨询次数和形式请以服务协议为准。
这个检测和全基因组测序有什么区别?哪个更好?
两者目标不同。全基因组测序是“普查”,数据量大,但大部分信息与当前肿瘤治疗无关,且价格昂贵。本120基因检测是“精准聚焦”,只检测与乳腺/卵巢癌治疗、预后及遗传风险明确相关的基因,性价比高,临床行动指导性强。对于当前的用药决策,本检测通常更为直接高效。
如果报告出来,发现我有遗传风险,你们能提供什么后续服务或建议吗?
如果报告提示有遗传性风险,我们的遗传咨询顾问可以为您提供专业的解读,并基于报告内容,探讨对您及家人的健康管理意义。具体医疗决策请务必与您的主治医生商定。

注意事项

  • 检测前无需空腹或改变日常饮食作息。
  • 采样前请保持情绪平稳,避免剧烈运动。
  • 若您近期有过输血史,请务必提前告知顾问。
  • 请确保采样时个人信息与申请信息完全一致。
  • 收到采样盒后,请尽快(通常建议24小时内)完成采样并寄回。
  • 报告为专业医学资料,解读时建议有家人或顾问陪同倾听。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
  • 检测费用为自费项目,请您知悉。

用户评价 (9条,均分4.4)

侯** 已验证 肺癌家属

体检发现乳腺有可疑钙化,医生建议做基因检测辅助判断。我对流程一窍不通,但全程有指引,连抽血点的位置都发地图标注。售后客服在报告出来后,还帮我整理了想问医生的问题清单,这个增值服务太实用了。

机构回复

能切实帮助您高效地与医生沟通,我们很开心。我们希望检测不止于一份报告,更能成为您与医生之间沟通的桥梁。

2026-03-2213人觉得有用
阎** 已验证 结直肠癌

我作为乳腺癌患者,选择这个检测是因为不想反复穿刺取组织。抽血真的很方便,而且全国都可以安排护士上门,不用去医院挤。报告出来也挺快的,两周不到就拿到了,还附了一个解读视频,让我理解起来没那么吃力。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于让检测流程更便捷、报告更易懂。您的肯定是我们持续优化服务的动力。

2026-03-1658人觉得有用
戴** 已验证 肺癌家属

采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项,比如是否需要空腹、哪些药物要停用等,非常细致。这种提醒很必要,避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。

机构回复

您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范,是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定!

2026-03-1932人觉得有用
杜** 已验证 肠癌患者

因为BRCA基因家族史阳性,我选择了定期做血液ctDNA监测。这次是第三次做了,跟踪数据很连贯,能看到微小残留病灶的变化趋势,就像给身体装了预警雷达,让我在康复期更有安全感。

机构回复

非常荣幸能成为您长期健康管理的伙伴!动态监测微小残留病灶确实是评估复发风险的重要手段,我们会一如既往地提供精准可靠的服务。

2026-03-0939人觉得有用
黄** 已验证 胃癌家属

整体服务正规,结果也权威。扣分点主要在于价格透明度和性价比感觉一般。下单时看到的价格,最后支付时多了些服务费和快递费,虽然金额不大,但提前说清楚会更好。希望价格结构能更一目了然。

机构回复

诚恳接受您的批评。我们已立即检查并优化了官网及所有渠道的价格展示页面,确保将所有可能产生的费用(包括服务费、运费等)在用户下单前清晰、完整地呈现,让您消费得明明白白。

2026-02-2413人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

为了靶向用药参考做的检测。最满意的是报告附录里的解读小结,用一页纸把关键发现、临床意义和后续步骤总结得明明白白。电话解读时,专家也是围绕这个小结展开,逻辑清晰,重点突出,节省了大量时间,直接抓住了核心。

机构回复

您提到的小结部分是我们特意设计的“行动指南”,旨在帮助用户快速把握核心。很高兴它能有效提升沟通效率。我们会保持这种简洁有力的报告风格。

2026-03-0364人觉得有用
崔** 已验证 胃癌家属

二次手术前医生让做的。抽血是护士上门服务,护士只核对预约码,不问姓名病情,很专业。送检单上只有生成的ID号,感觉这种‘匿名化’处理非常尊重病人,尤其是我这种不想让太多人知道病情的。

机构回复

感谢您的分享!我们合作的采样护士均经过严格的隐私保护培训。通过流程设计,在非必要环节尽可能减少敏感信息的暴露,这正是我们希望为您营造的安全感。祝您手术顺利!

2025-02-0338人觉得有用
赖** 已验证 肺癌家属

报告很专业,数据很多,但对我这个非医学背景的人来说,有些部分看不太懂。虽然有一次电话解读,但挂了电话有些细节又忘了。建议能不能附赠一个更简易版的结论概要,或者关键信息摘要卡。

机构回复

感谢您提出的宝贵建议。我们正在开发面向非专业人士的报告解读辅助工具,包括可视化摘要和关键信息提炼卡片。您的需求对我们非常重要,我们会加快进度。

2024-11-2634人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

卵巢癌术后复查。服务挺好,就是价格确实偏高,医保又不能报,全部自费压力不小。不过想想能一次性查这么多基因,避免反复检查,也能接受。采血过程很体贴,护士知道我是病人,动作特别轻柔。

机构回复

我们完全理解您的感受。目前这类高端检测暂未纳入医保,我们也在积极推动相关进程。我们会持续优化成本,并探索分期支付等方案,减轻用户负担。感谢您的选择!

2025-03-2221人觉得有用

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