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大连万核亲子鉴定基因检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

适用人群

一份检测全面分析600多个肿瘤基因,为靶向、免疫、化疗等治疗提供精准用药指导。

谁需要做这个检测?

  • 大连的亲友,之前治疗效果不理想,想寻找新的治疗方案。
  • 在大连确诊了肿瘤,希望了解有哪些靶向药物可能对自己有效。
  • 医生建议评估免疫治疗(如PD-1/PD-L1抑制剂)在大连的应用可能性。
  • 家族中有多位亲属患癌,担忧有遗传风险,想进行系统性评估。
  • 考虑使用特定化疗药物,希望提前预知其可能的疗效和副作用。
  • 正在大连寻求治疗,希望获得一份全面的基因图谱来辅助制定长期治疗策略。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为给肿瘤细胞做一次深度“体检报告”。这份检测会全面分析600多个与肿瘤发生发展、用药相关的基因。它能发现哪些基因发生了异常“驱动”肿瘤,从而提示哪些靶向药物可能有效;同时评估免疫治疗的关键指标,看您是否能从这类疗法中获益;还会检测与化疗药物反应相关的基因,帮助预测疗效和副作用风险;并分析部分与遗传相关的基因,为家族健康管理提供参考。需要理解的是,检测结果是基于您送检的样本,主要反映所检基因的突变情况,为治疗决策提供重要的辅助信息,而非绝对的诊断或疗效保证书。

检测过程麻烦吗?

过程相对简便。您需要提供一份含有肿瘤细胞的样本,例如手术或穿刺后保留的石蜡切片、新鲜组织块,或者按要求采集的血液样本。采样过程通常由专业人员在大连的合作机构或医院完成。如果是组织样本,本身来自既有医疗程序,无额外疼痛。血液采样则是常规抽血,无需空腹。采样本身很快,关键在于后续样本的规范处理和寄送。您可以选择在大连的指定地点采样,或通过邮寄方式将符合要求的样本送至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

我们采用目前主流的二代测序技术,并对检测流程和数据分析进行严格质控,力求为您提供准确可靠的基因信息。实验室操作遵循标准安全规范。需要说明的是,任何检测技术都有其灵敏度范围,极低丰度的突变可能无法检出。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分指标的评估。检测结果需由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,作为制定或调整方案的参考依据之一。如果对结果有疑问,可以与我们或您的医生进一步沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做一次这个检测,以后病情变化了还需要再做吗?
肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化(即进化)。如果后续出现疾病进展,且考虑调整治疗方案,特别是转向新的靶向或免疫治疗时,非常建议用新的肿瘤样本(如进展后的再次活检样本)进行检测,以获取最新的基因图谱,指导新的治疗决策。
报告出来后,有专家帮忙解读吗?还是全靠我自己看?
我们提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或生物信息专家进行一对一电话解读,帮助您理解报告中的关键信息。但最终的治疗决策,务必由您的主治医生结合您的全面情况来做出。
钱付了之后,如果因为个人原因不想做了,可以中途取消并退款吗?
这需要根据检测进程来具体判断。如果在样本尚未进入实验室检测阶段前取消,通常可以协商大部分费用的退还。一旦检测流程已经启动,产生了不可逆的试剂和人力成本,退款将变得困难。建议您在付款前充分考虑,我们也会在前期进行充分沟通。
小孩做这个检测,对以后成长发育会有影响吗?
检测本身是分析肿瘤组织的基因,不会对孩子的生长发育产生任何直接影响。其价值在于为儿童肿瘤这一特殊群体寻找更精准、可能更有效的治疗方案,目标是更好地控制病情,为孩子的健康成长创造条件。所有治疗决策都应由儿科肿瘤专家结合检测结果慎重做出。
报告出来后,数据我能自己下载保存吗?你们会保存多久?
您好,我们会将PDF格式的加密电子报告发送给您,您可以自行保存。关于原始数据,由于数据量巨大且需要专业软件分析,通常不直接提供原始数据文件下载,但报告中已包含所有关键变异信息。我们及合作机构会按照相关法规要求,对您的数据和报告安全保存一定年限(通常不少于10年),具体期限可在服务协议中确认。

注意事项

  • 本检测为自费项目,费用为18000元,不在基本医疗保障范围内。
  • 采样前,请务必确认样本类型符合检测要求,并妥善保存与运输。
  • 样本寄送时,请确保附上完整且准确的个人信息及样本信息表。
  • 收到报告后,请务必由专业医生结合您的全部情况进行解读和应用。
  • 检测结果具有个人特异性,请勿直接套用于他人。
  • 报告中关于遗传风险的提示,可能涉及家族健康,建议与家人充分沟通。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 对报告内容有任何疑问,可以联系我们的服务人员获得基础说明。

用户评价 (9条,均分4.7)

常** 已验证 体检异常

整个检测环节的服务没得挑,从取样指导到报告解读都很专业。报告本身很准,和之前的病理结果都对得上。唯一的小遗憾是,电子报告先出,纸质报告寄送慢了好几天,家里老人就想要纸质的才觉得正式。

机构回复

感谢您的细致反馈。我们非常理解纸质报告对于部分家庭的重要性。已同步物流部门,会优化寄送流程,争取让电子版和纸质版更快地同步到达您手中。

2026-03-2219人觉得有用
武** 已验证 主治医生推荐

特别表扬一下我的专属服务群!群里客服、技术、医学顾问都在,任何问题都能快速得到解答,不用来回打电话转接。这种高效协同的服务模式,对于时间宝贵的癌症家庭来说太友好了。

机构回复

感谢您对我们“多对一”专属服务模式的肯定!我们设置此模式就是为了高效、准确地响应您的各类需求,避免信息断层。您的满意是我们优化流程的最大动力,这个群会一直为您服务。

2026-03-1652人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

为了二次手术前的评估做了检测。报告不光有基因列表,还专门有一章是‘综合治疗建议’,把免疫治疗(PD-L1)、化疗、靶向治疗的潜在获益和风险都做了分析对比,思路一下子清晰了。专业性很强,不是简单堆数据。

机构回复

感谢您的评价。我们的报告设计初衷就是避免数据堆砌,而是从临床决策角度进行整合分析,生成有指导意义的治疗视野。能为您的手术决策提供清晰思路,我们深感欣慰。

2026-03-1920人觉得有用
龙** 已验证 乳腺癌术后

从价格和检测内容看,物有所值,隐私条款也写得明白。就是希望报告解读的专家,在视频时能出示一下电子工作证之类的,虽然环境做了脱敏,但增加这个环节会让用户更确认对方是正规机构的专家,信任感会更强一点。

机构回复

非常感谢您的深度建议。在保护隐私的同时增强服务方的可信度呈现,这个点提得非常好。我们将在后续优化解读服务流程,研究如何在隐私框架内合情合理地提供专家资质验证信息,提升信任体验。

2026-03-0962人觉得有用
康** 已验证 乳腺癌术后

本人结直肠癌患者,做化疗前检测。我对电子报告的安全性有顾虑,怕被网络泄露。他们给了我一个带密码的专用链接查看和下载报告,链接还有时效,过期就失效了。这个设计我觉得很专业,比随便发个PDF文件强太多了,信息安全意识很强。

机构回复

非常感谢您的认可。电子报告的安全传输与存储是我们技术投入的重点。动态加密链接和访问控制正是为了防止信息在传输中被截获或扩散。我们会继续采用先进技术,为您的数据安全保驾护航。

2026-02-2462人觉得有用
石** 已验证 乳腺癌术后

我是在外地医院做的手术,组织标本寄送检测的。全程有点担心标本运输和质检问题。客服专门拉了个进度群,每个环节(收到、质检、上机、出报告)都在群里同步,心里特别踏实。这种透明化的跟进服务,强烈建议推广。

机构回复

感谢您的建议与好评!我们深知标本的珍贵和您的牵挂,因此通过进度透明化来让您安心,是我们应该做的。我们会坚持并优化这一服务模式,让每一位用户都能全程无忧。

2026-03-0310人觉得有用
冯** 已验证 体检异常

休息区提供免费的咖啡茶饮,还有充电口和WiFi。但这不是重点,重点是墙上展示的专利证书、发表的高水平学术文章海报,无声地传递着机构的科研实力,等待时看看这些,心里踏实不少。

机构回复

感谢您注意到这些细节。我们将学术成果可视化,是希望将背后的科研支撑呈现给客户。实力需要展现,我们期望用扎实的科研背景,为您提供每一份可靠的检测报告。

2025-05-1114人觉得有用
夏** 已验证 乳腺癌术后

家人疑似胆管癌,病理不典型。做这个检测主要是为了鉴别诊断和找药。报告出来挺快的,大概11天。结果非常明确地支持胆管癌诊断,并找到了IDH1突变。主治医生据此制定了精准方案。整个过程最满意的是‘快而准’,没让我们在焦虑中盲目等待。

机构回复

诊断不明的阶段最为煎熬。我们的检测能快速为明确诊断和寻找治疗方案提供关键依据,实现了它的价值。IDH1突变在胆管癌中是有明确靶向药物的,祝家人治疗有效!

2025-03-045人觉得有用
刘** 已验证 主治医生推荐

我是主治医生推荐的,检测本身很专业。但报告出来后,我发现手机APP上只显示‘报告已生成’,必须通过二次强密码验证才能查看或下载PDF。一开始觉得麻烦,后来想想,万一手机丢了,别人也看不到我的具体报告内容,这样更保险,就理解了。

机构回复

您说得非常对。移动端的便捷不能以牺牲安全为代价。我们采用的分步验证与本地解密策略,正是为了确保即使设备丢失,您的核心报告内容也不会泄露。感谢您的理解与支持!

2025-06-0611人觉得有用

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