肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在大连接受治疗的肿瘤朋友,希望了解有哪些靶向药或免疫药可选。
- 治疗方案效果不理想,想在大连寻找新思路的肿瘤朋友。
- 化疗后反应较大,想了解是否有更适合且副作用小的方案。
- 有肿瘤家族史,在大连想评估自身遗传风险的普通健康人群。
- 希望了解自身对特定化疗药反应,以提前规划的肿瘤朋友。
- 在大连多家医院间问诊,希望有一份全面的基因信息辅助决策。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一个复杂的工厂,它的运行指令写在了基因里。这项检测,就是全面解读这些指令。它通过分析血液中的肿瘤相关基因,主要帮您回答三个关键问题:第一,用什么药?它能查找600多个与实体瘤治疗相关的基因,寻找可能存在的靶点,告诉您哪些靶向药可能有效。第二,免疫治疗适不适合您?通过分析肿瘤突变负荷和微卫星不稳定状态,评估您从免疫治疗中获益的可能性。第三,化疗方案如何优化?它检测与化疗药物代谢和副作用相关的基因多态性,为您预测不同化疗药物的疗效和毒副作用风险。此外,它还能评估与遗传性肿瘤相关的基因突变情况。请注意,这是一种辅助信息的检测,其结果需要结合您的具体情况由专业人士综合解读,不能替代临床决策。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单。您只需要抽取约10毫升的外周血,就像一次普通的抽血化验,几乎无痛,无需空腹。采集过程在大连的合作服务点或由护士上门操作,只需几分钟。您也可以选择邮寄采血管的方式,我们会将采血套装邮寄给您指定的大连地址,您在当地医院或诊所完成采血后,将样本寄回即可。整个采样环节对您来说非常轻松便捷。
结果准确吗?安全吗?
检测采用的是新一代测序技术,对设定的基因区域进行高精度分析,技术本身成熟可靠。检测在符合资质的实验室内完成,流程严格规范,以确保结果的准确性。需要您了解的是,该检测基于血液中的循环肿瘤DNA,其在血液中的含量会受多种因素影响。因此,阴性结果(未检出特定突变)不能完全排除该突变存在的可能性。如果检测结果提示有重要的发现,建议您与专业人士深入沟通,并结合其他检查结果进行综合判断。报告会清晰地注明检测到的具体基因变异及其解读信息。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,费用为24000元。
- 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动后立即抽血。
- 采血套装内含稳定剂,请勿自行打开采血管或添加其他物质。
- 样本寄回请使用配套保温箱与冰袋,确保低温运输。
- 收到报告后,请务必与您的主诊医生或专业人士共同解读结果。
- 检测结果属于个人隐私信息,请注意妥善保管。
- 检测结果基于当前科学研究,对治疗方案的指导意义需动态看待。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属顾问。
用户评价 (9条,均分4.7)
整体体验挺好的,报告12天拿到,在预期内。内容很全面,帮我发现了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药。扣一分是因为报告部分解读内容偏学术化,虽然最后有总结,但中间大段的生物学机制和文献引用,作为患者看起来有点吃力。希望以后能出个更精简的患者版本。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议。我们一直在寻求专业性与可读性的最佳平衡。您的反馈非常具体,我们会认真考虑,评估在后续报告优化中,增加一个更通俗易懂的“患者概要”版块的可能性。再次感谢!
作为肺癌家属,我代父亲操作一切。特别担心我的手机号、身份信息和他疾病数据绑定在一起,未来对我有影响。客服解释系统里患者信息和联系人是隔离授权的,并且可以随时解绑或变更联系人,这个设计很人性化。
机构回复
感谢您的反馈。我们系统确实采用角色与信息隔离设计,保障患者核心数据独立性与联系人信息安全。您的个人信息不会被用于其他用途,解绑或变更操作也很便捷。
我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
第一次做基因检测,心里没底。客服很耐心,从原理、流程到价格都解释清楚了,打消了我的疑虑。价格在我的预算内,整个过程体验顺畅。报告出来后,感觉对未知的病情没那么害怕了,因为信息更充分了。
机构回复
感谢您对我们服务和产品的双重肯定!消除信息不对称、缓解焦虑,正是精准医疗的意义之一。很高兴能陪伴您走过这段路,祝您从容应对!
咨询体验很好,但感觉价格还是偏高了些,希望能有更多针对不同需求的套餐选择,或者一些普惠性的产品。毕竟肿瘤患者家庭经济压力都大,能省一点是一点。不过这次检测得到的信息对后续用药有指导,也算值了。
机构回复
衷心感谢您的反馈与理解。我们深刻体会到用户的经济压力,目前也正在研发更灵活的产品线,以期在未来能为更多用户提供高性价比的选择。感谢您的支持与建议。
给患食道癌的爷爷做的检测。老人身体弱,取组织风险大,所以选了血液检测。最让人安心的是速度快,没让老人多等。报告9天出具,内容清晰,虽然爷爷的基因突变不多,但报告很实诚地给出了明确结论,并提供了几个化疗药物敏感性的参考信息,没有为了显得“有价值”而堆砌无关内容。这点让我们很信任。
机构回复
感谢您的信任。我们坚信,一份负责任的基因报告,其价值在于准确和临床相关性,而非单纯的信息堆砌。对于突变不多的患者,提供化疗等常规治疗的敏感性参考同样重要。祝爷爷治疗顺利!
乳腺癌术后复查选择这里,主要是看中覆盖基因多。环境没得说,独立咨询室隔音超好,可以毫无顾忌地和医生讨论病情和家族史。医生用的电脑和显示屏都是专业级的,图表展示非常清晰,这种硬件配置让人对背后的分析能力也更有信心。
机构回复
感谢您的评价。我们相信,专业的硬件与私密的空间是保障高质量医患沟通的基础。很高兴这些投入能让您在交流中感到安心与信任,这对于解读复杂的基因信息至关重要。
从寄出血样到拿到报告,时间比我预想的稍长了一点,大概等了将近三周。等待期间比较焦虑,客服虽然能查进度,但具体卡在哪个环节不太清楚。不过报告出来后质量确实不错,解读也很详细,如果等待流程能更透明些就更好了。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期受到样本质量、检测流程复杂度等因素影响,我们理解等待的焦虑。我们正在优化进度查询系统,争取为客户提供更清晰、透明的流程节点反馈。感谢您的包容与建议。
体检发现肿瘤标志物异常,想做进一步筛查又怕公司体检福利部门知道我的情况。咨询时客服明确说报告只会给到我本人指定的地址和邮箱,并且可以选择不显示某些个人信息在报告上。最终收到的报告确实只用了化名,这点非常人性化。
机构回复
您好,保护用户的隐私是我们的首要原则之一。我们支持报告自定义脱敏交付,所有数据访问均有严格日志记录,绝不会向未经您授权的第三方泄露任何信息。请放心。
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